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2月21日，美國默沙東公司對外表示，其抗新冠病毒藥物莫諾拉韋（Molnupiravir，商品名：Lagevrio）在測試預防新冠感染效果的三期臨床試驗中失敗。結果與去年輝瑞公司Paxlovid預防新冠感染的臨床試驗相似。兩者都未能證明可以阻止新冠病毒在家庭內的傳播。

默沙東的這項臨床研究招募了1500多名成年人，他們的同住人新冠病毒檢測呈陽性，且表現出至少一種新冠癥狀。他們每12小時服用一次莫諾拉韋，持續五天，并進行為期14天的病毒檢測。結果表明，與安慰劑相比，莫諾拉韋將家庭接觸下的新冠感染風險降低了 23.6%，這一差異未達到試驗成功的標準。

默沙東公司發言人表示，該研究旨在測試抗病毒藥物的預防感染效果，詳細數據計劃稍后在科學會議或出版物中完整公布。

默沙東的上述研究可謂步了輝瑞后塵。2022年4月29日，輝瑞公司宣布，針對近3000名受試者的家庭接觸暴露后預防新冠感染的臨床試驗失敗。與安慰劑相比，接受Paxlovid 5天和10天治療的成人感染風險分別降低了32%和37%，無統計學意義，未達到主要研究終點。

默沙東莫諾拉韋（Molnupiravir）、輝瑞奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）和吉利德瑞德西韋（Remdesivir）是最早獲批的三款治療新冠的藥物。在防重癥住院和死亡風險上，Paxlovid顯示出接近90%的有效率，而莫諾拉韋一直徘徊在30%左右，因此使用量遠小于Paxlovid。

莫諾拉韋去年為默沙東公司創造了約57億美元的銷售額。和其他新冠藥物和疫苗廠商一樣，默沙東下調了今年的銷售額預期，預測2023年莫諾拉韋收入僅為10億美元。

不過，默沙東公司研究主管Dean Li在公司聲明中表示，除了在授權或批準使用莫諾拉韋的情況下，將其作為適當的治療高危新冠患者的方法，公司還將進一步研究它治療呼吸道合胞病毒（RSV）的潛力。相關二期臨床試驗預計將于2023年3月完成。